La solución que te permite adquirir los parámetros necesarios para dar un impulso a tu organización controlando el entorno de forma inalámbrica. Hardware recoge los datos que te interesan, software los visualiza y tú tomas las decisiones.
monitorizar?
como quieras,
¡se adaptan a
tus necesidades!
Display, altavoz y leds indicadores te muestran los valores actuales de las medidas y te avisan cuando alguna de ella supera los límites que has establecido.
Su display informativo permite controlar, en tiempo real, los puntos de medida que controla, estado de la comunicación y baterías.
Garantizan la comunicación por radiofrecuencia con los loggers Cexlab en un alcance de 500m+ en condiciones de campo abierto y sin interferencias.
Elige entre dos modelos. RexLab/B (Basic) y RexLab/P (Premium).
¿En qué se diferencian? El modelo RexLab/P ofrece el grado más alto de control mediante avisos y alarmas. Estos avisos pueden enviarse mediante mensajes SMS a listas de números de teléfono incluso si no hay suministro eléctrico, ya que dispone de batería interna autorecargable y de un módulo de comunicación GSM/GPRS que trabaja con tarjetas SIM de telefonía convencionales.
control con la
aplicación web
personalizable.
Personaliza el modo
de visualización
Es posible personalizar la representación de la instalación con imágenes, planos y fotos. Además, es configurable en varios idiomas.
Configuración
intuitiva
Si deseas añadir nuevos dispositivos al sistema tan solo necesitas "arrastrar y soltar".
Seguridad y control
de cambios
El software ofrece roles de usuario, con distintos niveles de acceso y registro de control de cambios.
Acceso
multidispositivo
Compatible con cualquier dispositivo que permita el uso de navegadores web, con aplicaciones de conexión remota y redes VPN.
Calibraciones
Cada una de las sondas puede calibrarse individualmente, bien aplicando el método de ajuste lineal o bien un factor de offset.
Parte 11
Regulación federal de EE.UU. que especifica las pautas de la FDA para registros electrónicos, firmas electrónicas. El reglamento se aplica a las empresas farmacéuticas y fabricantes de dispositivos médicos, y exige que las empresas implementen controles que aseguren la integridad de sus documentos
